Dieses Aufgabenspektrum bieten wir:

• Leitung und Koordination von Produktänderungen im Zuge des interdisziplinären Change Control Prozesses 
• Im Rahmen des Life Cycle Management verantworten Sie die Pflege des Design History Files (DHF) von Medizinprodukten und IVDs
• Leitung von Material- und Komponentenqualifizierungen 
• Planung & Unterstützung bei der Durchführung von Produktprüfungen und Stabilitätsstudien für Medizinprodukte und IVDs.
• Mitarbeit bei u.a. F&E Entwicklungsprojekten, Produktregistrierungen, Reklamationen, Qualitätsabweichungen

Damit überzeugen Sie uns:

• Sie zeichnen sich durch eine sehr organisierte, zuverlässige und genaue Arbeitsweise aus und arbeiten gerne in interdisziplinären Teams. 
• Sie haben idealerweise eine technische Ausbildung (HTL/FH/ Uni) in den Fachrichtungen Medizintechnik, Kunststofftechnik, Chemie, oä abgeschlossen.
• Sie bringen idealerweise schon Erfahrungen in den Bereichen Design Control, Produktentwicklung, Produktänderung, Technical Writing oder Projektmanagement mit.
• Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift

Womit wir Sie überzeugen

• Umfangreiche Karriere- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• 38,0 Stunden-Woche, Gleitzeit
• Das Jahresbruttogehalt für diese Stelle beträgt mind. EUR 59.781,96  (KV-Mindestgehalt der chemischen Industrie). Abhängig von Ihrer Qualifikation und beruflichen Erfahrung besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
• Zahlreiche Benefits

Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu dieser Stelle benötigen, wenden Sie sich bitte an Hannah Shepherd +43 664 8891 4986