Dieses Aufgabenspektrum bieten wir

• Erstellung und Aktualisierung der PMS-Dokumente, um die Überwachung nach Inverkehrbringung auf internationalen Märkten sicherzustellen
• Verwaltung und Pflege der relevanten Dokumente und Prozesse
• Unterstützung in der Vor- und Aufbereitung von Daten für Audits
• Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen und dem Produktmanagement
• Koordination von PMCF/PMPF-Umfragen im Zusammenhang mit Medizinprodukten (MD) und In-vitro-Diagnostik-Produkten (IVD)

Damit überzeugen Sie uns

• Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Medizintechnik, Life Sciences oder vergleichbare Qualifikationen
• Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs sowie Kenntnisse zu IVDR und MDR von Vorteil
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hohes Qualitätsbewusstsein sowie genaue, systematische Arbeitsweise
• Teamspirit und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit

Womit wir Sie überzeugen

• Umfangreiche Karriere- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• 38,0 Stunden-Woche mit Gleitzeit
• Homeoffice-Möglichkeit (bis zu 50%)
• Das Jahresbruttogehalt für diese Stelle beträgt mind. EUR 46.305,00 (KV-Mindestgehalt der chemischen Industrie). Abhängig von Ihrer Qualifikation und beruflichen Erfahrung besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.
• Zahlreiche Benefits

Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu dieser Stelle benötigen, wenden Sie sich bitte an Anna Baumgartner + 43 664 88 92 05 39